Люди, которые нам помогают

Описывая, что мы предпринимали, как мы ездили, какие трудности нам встречались, совсем упустила из вида людей, которые нам помогали, помогают, людей которые верят в нашего ребенка также как и мы. Этот пост я решила посвятить им. Если кого-то не упомяну, прошу меня извинить.

Когда мы впервые столкнулись с нашей проблемой, первый человек который меня поддержал была моя мама. Она до сих пор ежедневно приходит к нам для занятий.

За прошедшие годы мы столкнулись с огромным количеством людей, которые только делали вид, что стараются помочь. О них я упоминать не буду.

Хвалить себя и мужа, как мы упорно идем к цели, даже если нас время от времени отбрасывает от неё я так же не буду, т.к. в данном случае это наша обязанность, пусть и созданная по вине других людей. Тем более прошло более 4 лет, муж по-прежнему рядом и сражается.

В первый год мы смогли съездить в НИИ педиатрии РАМН г. Москва только благодаря моей маме и её знакомствам, что позволило нам доказать нашему минздраву (не случайно с маленькой буквы), что мы правы, хотя мы были бы рады ошибиться.

Когда Эдику исполнился год, я первый раз поехала в Институт в США благодаря помощи предприятия, в котором я работала, его коллектива и лично директора. Об этом предприятии я до сих пор вспоминаю как о другом мире, где все идет по плану и нет авралов и дурдома.

Когда мы поехали первый раз всей семьей в Институт, то были вынуждены объявить сбор средств, хоть это было и не легко признать, что мы финансово не в состоянии обеспечить возможность восстановления нашего ребенка. Спасибо людям, которые откликнулись и помогли разместить информацию на новостном сайте в интернете (замдиректора портала tut.by), в газетах (главный редактор Наша нива).

В связи с этим было принято решение, что люди которые помогают нам и верят в нашего ребенка должны получать информацию о результатах восстановления и расходовании средств. Наш сайт принял к себе на бесплатное размещение и обслуживание Сергей без каких бы то ни было условий, за что ему огромное спасибо.

Все остальные поездки для нас уже слились в одно, но я помню и благодарна соинтернетчикам, которые поддержали меня, когда не чистый на руку фонд в который мы по глупости обратились за помощью собирал на нашего ребенка деньги, а потом обвинил нас в нечестности и все деньги оставил себе. Спустя год он пытался возобновить свою деятельность в Беларуси, но благодаря людям, которым не все равно быстро свернул свою деятельность в средствах массовой информации. К сожалению наши правоохранительные органы отказались в расследовании данного инцидента.

Но, не смотря на слившиеся в одну поездки, я прекрасно помню тех кто нам помогал.

Из наиболее запомнившихся случаев:

- письмо из Литвы с деньгами и письмом, до сих пор вспоминая это письмо на глазах наворачиваются слезы благодарности.

- человек из Дзержинска, который на каждую нашу поездку присылал нам почтовый перевод.

- директор магазина швейных машин возле Комаровского рынка, который приехал к нам и сказал, что видел передачу про нас, вручил пачку денег и сказал, что если будет надо, то можем обращаться.

- работники СТВ, которые сняли про нас передачу.

- Алексей, который принес 5000$, когда до поездки оставалась неделя, а нам не с чем было ехать. Он и сейчас постоянно помогает нам.

- представителя «Белавиа», который, когда отменили рейс и мы застряли аэропорту Амстердама, покупал еду для Эдика за свой счет, да и нам не жалел купонов на питание в аэропорту.

- бабушку Эдика, которая «подняла на уши» весь Сморгонский и прилегающие районы.

Мы также помним и благодарны тем людям, которые стоят за цифрами поступивших средств на банковской выписке или электронный кошелек или почтового перевода, людям, которые лично пришли, чтобы помочь нам. Людям, которые нас встречали и провожали, отвозили, оставляли на ночь в США. Мы благодарны людям, которые к нам приходили и приходят для занятий с Эдиком.

Я намеренно не писала фамилии людей, которые нам помогали и помогают, т.к. возможно они не хотят, что бы их фамилии были известны или это может причинить им вред.

Видя, как много людей нам помогает, мы волнуемся только за одно, что вдруг мы не справимся с возложенными на нас верой и надеждой других людей, но, не смотря на это, мы приложим все усилия для достижения цели и достигнем её, ведь не даром перевод с английского обязательного исполнения «умри или сделай», что дает право выбора, по-русски звучит «умри, но сделай» без вариантов.

Препятствия по жизни

Плохое настроение, часто приводит к написанию подобных статей. Надеюсь ни кто не обидится если я не права.

Мы как и все живем в обществе, ездим и ходим по одной земле и конечно время от времени наши пути пересекаются и сталкиваются, вот о подобных столкновениях я и пишу.

Первое столкновение происходит при попытке войти в лифт, т.к. коляска занимает почти весь лифт, то если в нем есть люди, то соответственно не войдешь и в 95% случаем люди не пропускают, или не выходят, что бы ты могла спуститься, даже если едут вниз ( 4 этаж не высоко). Да я понимаю, что никто никому не должен, но благодарна тем 5% которые понимают, что нам тоже не легко.

Второе столкновение – 8 ступенек без пандуса между лифтом и холлом подъезда. Спасибо архитекторам за такую архитектуру. Правильно, нечего инвалидам показываться на людях и смущать их. Похоже  не зря у мужа “архитектор” ругательное слово.

Третье столкновение это лифт, подземного перехода, хорошо хоть круглосуточно стали работать, а то раньше работали с 9 до 17. За столько лет, мы видим что на нем постоянно ездят “инвалиды на голову”. Хорошо хоть этот используется по назначению ( с сожалению не смешно).

Четвертое столкновение это пандусы в подземных переходах. Когда спускаемся, то видим куда едем, поэтому стараемся народ на пандусе предупреждать, хотя что они забыли на отгороженном пандусе? Когда поднимаемся вверх, то поднимаемся вперед спиной, а коляску тянем за собой. Не представляете сколько людей попало под ноги мужу, благо вес центнер и рост соответствующий, которые считают, что пандус это место где они стоят, поэтому коляски должны их объезжать по ступенькам, но пока желающих выяснять отношения не нашлось, надеюсь и не найдется.

Пятое столкновение это отсутствие лифтов на основной массе станций. Правильно нечего инвалидам ездить по метро и людей смущать, всем сидеть по домам.

А далее просто перечисление.

Пандусы в большом количестве магазинов, и учреждений или отсутствуют или для их штурма нужно скалолазов вызывать, вот вам и безбарьерная среда.

Проезды на кассах уже коляски, раз попала, чуть смогла выбраться через очередь, так очередь еще и недовольна осталась мной, а не магазином, или они верят, что это их не коснется?

Социальное такси. Идея хорошая, но исполнение фантастическое. Каждый район для отчетности закупил по одному автомобилю, на несколько тысяч нуждающихся в нем людей и кроме этого оно работает с 9 до 20. Как следствие очередь на 2 недели вперед, а направления врач выдает на день или два вперед, анализы принимают до 9 и как воспользоваться им? Популизм, да и только.

Ввезти коляску в автобус или троллейбус не возможно, несмотря на разрекламированные подъемные платформы, ни разу не видела их в действии. Коляску можно только внести, пока она 20 кг с ребенком, а когда будет 40 или 60?

Медицина у нас выше всяких “похвал”. Задаем вопрос почему у ребенка повышенный печеночный показатель. Ответ всех – а кто его знает. Задаем вопрос по проблемам пищеварения терапевту, ответ – это вам к гастроэнтерологу, гастроэнтеролог – это к неврологу, невролог – это к гастроэнтерологу. И так любой вопрос. Когда врачи начнут отвечать за свои слова? Но хорошо, что и среди врачей есть люди, которые стараются помочь нам, иначе вообще было бы грустно.

Можно еще много примеров препятствий привести, но не будем.

Если кто-то подумал, что я жалуюсь на жизнь или брюзжу, то вы не правы. Просто хочется, что бы все было сделано по нормальному, и делалось ради пользы страны и для людей, а не популизма.

Родители детей-инвалидо

Депрессия навеяла размышления на тему как живется родителям детей-инвалидов.

Родители у которых появляется ребенок-инвалид, не просто с отклонениями, а с серьезными проблемами, ведут себя по разному. Кто-то уходит из семьи, оставляя ребенка на попечении другого, кто-то спивается, кто-то сдает их в детские дома, кто-то не занимается ими, посадив их на успокоительные, в соответствии с заключением врачей, кто-то на них делает деньги (я думаю это единичные случаи), а кто-то борется.

Разговор пойдет о последней категории Родителей (с большой буквы, это не ошибка), т.к. как бы не было тяжело нужно стремиться к невозможному и достигнешь большего.

Часто Родители сталкиваются с непониманием окружающих которое выражается, во фразах, что это бесполезно, что они должны думать о себе, что они должны избавиться от него и т.п. Я думаю, что Родители могут дополнять этот список до бесконечности. Родители, которые продолжают бороться вызывают зависть у окружающих, куда они съездили, хотя это не они съездили, это они своего ребенка возили на лечение. Вызывает зависть, что один из Родителей не работает, сидит дома, “ничего не делает” и получает от государства пособие. Что они имеют право на бесплатный проезд, забывая, что только с ребенком. Что, им положены и некоторые другие льготы. Но окружающие забывают, что это положено и делается ради ребенка.

Часто Родителей обвиняют, что они не достаточно настойчиво борются за свои права и права ребенка и в этом есть доля правды, но только доля.

А вся правда заключается в том, что любой из Родителей, готов идти до конца не жалея себя, даже если это будет его конец и они понимают, что эта борьба сокращает их жизнь, но они не могут поступить по-другому. Но когда все силы отдаешь, на ежедневные нужды (есть дети, которых ни на минуту нельзя оставить одних ни днем ни ночью, и ночи состоят из маленьких фрагментов по полчаса, по часу), то сил на что либо еще просто не остается. Поэтому мечта любого Родителя, кроме здоровья своего ребенка это просто расслабиться, выспаться и забыть, через что им пришлось пройти. Поэтому если есть возможность, помогите, даже обычное посещение и общение – это хоть минутная возможность вырваться наружу и почувствовать, что ты не один борешься с этим.

Поэтому, обращаюсь к окружающим, чем обсуждать и завидовать, узнайте каково им живется и готовы ли вы променять свою жизнь на их. Я не встретила еще ни одного, кто был бы согласен, так чему завидовать?

Русское дополнение к битам IAHP.

После возвращения из института в ноябре 2011 года муж задался целью сделать дополнение на русском языке к электронным битам института.

Сначала необходимо было их перевести на русский язык и здесь его ждал первый (но не последний) сюрприз. Оказалось, что некоторые названия не имею аналога на русском языке, но кроме этого некоторые биты имели разные названия на английском, французском и итальянском  языках. Но как говорится в наш век интернета и высоких технологий ему знающему только два языка (русский и административный) удалось перевести 1479 битов из 1500. Остальные пришлось переводить мне.

Когда основное количество битов было переведено мы попросили одного из волонтеров приходящих на занятия озвучить их, т.к. она работает на телевидении, и у нее есть доступ к качественной звукозаписывающей технике, да и голос поставлен получше.

Я представляю каково ей было озвучивать, если некоторые названия и по бумажке прочитать сложно. В конце концов в три этапа все было озвучено.

Муж скомпоновал то что получилось и вставил в имевшиеся биты института вместо японского языка, на его взгляд менее востребованного.

Вся работа была завершена в первых числах мая 2012 года, буквально за несколько дней до отъезда. Получившийся результат был записан на диски (10 шт.), по аналогии с оригинальными дисками института и в первый день приезда в институт был им подарен, для обеспечения русскоговорящих.

Как мы и ожидали этот подарок их напряг, они начали что-то рассказывать об авторских правах на картинки, на тексты, на озвучку и т.д. Потом стали рассказывать, что они думали эти биты сделать и на других языках, кроме имеющихся, но потом передумали. На что в ответ получили, что им отдали русскую версию без каких либо ограничений, пускай что хотят, то с ней и делают.

Однако, будет неправильно, если работа мужа и волонтера пропадает зря, поэтому решили будет правильно выставить диски с дополнением на продажу, по цене затрат на диски и запись на них (3$/каждый),  плюс стоимость пересылки (3$ по РБ, 10$ по РФ за посылку).

Кому будет интересно, тот может перечислять деньги на WM или Paypal и в комментариях писать какие диски и адрес.

Кто захочет, может их выложить в интернет, авторские права предъявлять не будем. Но не забывайте, что бы они нормально работали их все равно придется писать на диски и об этом необходимо упоминать.

Да, кстати когда вернулись из поездки оказалось, что рабочий компьютер, на котором хранилась вся информация, в результате проведенного ТО была уничтожена. Вместе с ней была уничтожена работа 5 человек за последние 10 лет, а при попытке восстановления была затерта без возможности восстановления. Хорошо, что перед поездкой записали два комплекта дисков. И один у нас остался.

Машина для респираторного паттернинга

В декабре 2010 года, нам назначили машину для респираторного паттернинга. При этом они хвалились, что другие уже пытались её сделать, но ни у кого не получилось. Но муж решил доказать, что она стоит дешевле заявленной стоимости и сделать её не так уж и сложно. Т.к. времени на проведение исследований не было, то приняли решение заказать у немца, а потом, имея действующий образец сделать свой, что не только сократит время изготовления, но и позволит избежать некоторых ошибок.

В марте 2011 года машина пришла, была тщательно изучена и используемый в ней принцип был признан неплохим, поэтому было решено им и воспользоваться.

Были изучены комплектующие, примененные в ней, определены основные условия, которым они должны соответствовать. После чего был произведен поиск комплектующих, соответствующих требованиям, которые поставлялись в нашу страну.

Основной проблемой для мужа стала электроника, т.к. он никогда её не занимался, то начались поиски тех, кто сможет её сделать.

Первая попытка была сделана сотрудниками Минского приборостроительного завода. После месяца «напряженных» усилий было объявлено, что стандартными методами прочитать программу записанную на микросхеме не удалось, но можно попытаться прочитать её другим методом, который приведет к уничтожению микросхемы, но не дает гарантии, что её удастся прочитать. Разумеется этот метод нас не устроил. На вопрос разработать плату и написать программу было объявлено, что это потребует не менее полугода работы программиста и схемотехника (электронщика) и соответственно стоимость будет не менее 2000 $. Что делать, соглашаемся при условии, что оплата будет по факту. Но как потом оказалось, никто ничего не делал, поэтому и платить им не пришлось.

Вторая попытка была сделана, где-то летом. Через знакомого нашелся человек, который занимается разработкой плат и программ под микроконтроллеры. Он пообещал сделать и программу и плату, при этом когда ему объяснили для чего это нужно, он согласился сделать все это бесплатно, нужно было оплатить только стоимость комплектующих. Эта попытка дала результат, но не в полной мере. Т.е. плата и программа работали, но программа имела серьезные недочеты, да и по плате были вопросы. Все этом можно было со временем устранить, но параллельно со вторым вариантом была начата разработка и третьего варианта. Который оказался успешным, поэтому второй вариант был забыт. К своему стыду муж до сих пор не заплатил за комплектующие по второму варианту. Но клятвенно обещал заплатить.

Как уже поняли, лишь третья попытка была удачная. Продолжая поиски, кто сможет сделать программу и плату, посоветовали обратиться к одному человеку (Андрей). Позвонил, подъехал, поговорил, оставил прибор. Через неделю, он мне позвонил, отдал прибор и сказал, что напишет программу (за деньги), на что я согласился, т.к. предыдущие варианты уже дышали на ладан, но в связи с нехваткой времени плату сделать не сможет. За несколько недель программа была написана, снова отвез я ему прибор. Еще неделю он её обкатывал, исправлял и тестировал. И спустя где-то полтора месяца после заказа у меня была микросхема с программой. Новая программа работала в немецкой машине несколько месяцев без замечаний. Все хорошо, но нужна еще электронная плата. Пока программа обкатывалась шли поиски, кто сможет изготовить плату. Минский приборостроительный завод за плату запросил около 200$ без стоимости элементов и напайки, остальные просто не соглашались. Казалось уже все, тупик, вариантов нет, но тут позвонил Андрей, который написал программу и сказал, что у него появилось свободное время и если по-прежнему нужна плата, то он готов её переработать и подкорректировать под неё программу. Согласие с нашей стороны было получено.

Вопрос, кто сделает плату был решен, теперь необходимо было собрать комплектующие. Часть комплектующих было куплено на рынке, часть комплектующих пришлось заказывать через фирму. Но спустя месяц комплектующие были куплены, что вылилось в трехзначную цифру, при этом первая цифра даже не 2. Но делать было нечего, это проблема всех единичных заказов. После чего все комплектующие были переданы для изготовления. Плата была изготовлена в течение нескольких недель, подкорректирована программа и обкатана.

Но пока собирались комплектующие для платы, изготавливалась плата, необходимо было собрать комплектующие и для самого устройства.

Корпус, часть разъемов, шланги и остальные мелочи были приобретен на рынке. Электромагнитный клапан приобретен на фирме, которая привезла его под заказ. Доставка заказа 5 недель. Разъемы и регулятор в американском интернет-магазине. Доставка 6 недель плюс наша родная таможня не забыла погреть руки. Блок питания – на заказ, через фирму. Доставка 2 недели. Соединители – токарные работы, на заказ. Ждал 3 месяца. Клапана подушек – это отдельная история.

Конструкция клапан подушки зависит от используемых материалов, поэтому его пришлось разрабатывать практически с нуля. Начиная с апреля 2010 года было изготовлено несколько вариантов, но это все равно не позволило сразу устранить все недоработки. Первый вариант клапана был сделан за месяц. Второй вариант пришлось ждать 3 месяца и не смотря на оплату все это время приходилось уговаривать сделать быстрее, он был делан только за 2 недели до нашей декабрьской поездки, как в прочем и соединители.

Поиски компрессора тоже интересная история. Т.к. пневматического расчета никто не делал, то были начаты поиски компрессора аналогичного немецкому. Поиски привели к тому, что по шуму, компрессор примененный немцем наиболее тихий из существующих в продаже, но его стоимость с пересылкой 450$. Поэтому были определены основные параметры по производительности. Поиски в интернете позволили найти фирму занимающуюся поставками компрессоров с подобными характеристиками, но она размещалась в 300 км от Минска, а при покупке у представителя в Минске его цена была более 300$. Но спасибо директору фирмы, узнав цель приобретения компрессора он отдал его по себестоимости.

Жилетку нам сшили быстро за 2 недели, правда потом еще пришлось потратить неделю на её доработку, но это уже нюансы. Главное, что к нашей декабрьской поездке нам все-таки удалось её сделать и было что везти.

А по поводу того, что когда мы её показали в Институте, то нас «окучили» в первую очередь, чтобы мы не рассказали другим семьям, что есть более дешевый вариант выполняющий те же функции.

В результат мы получили устройство, которое нам обошлось с учетом индивидуальных заказов, нескольких вариантов и скидок поставщиков, без стоимости работы мужа около 2000$.

Но т.к. после посещения Института, нам было запрещено ими производить и продавать их, то мы отдали все свои разработки заведующему лаборатории одного из учебных заведений, которая может при желании изготовить данное устройство (evgeniy.4747@mail.ru). Ведь цель данной разработки не попытка заработать на родителях больных детей, а снизить затраты на их реабилитацию.

Но вместе с тем реакция Института мужу понравилась и поэтому он решил постараться к каждой поездке привозить какое-нибудь устройство или программу касающегося реабилитации детей по их методике.

К поездке в мае 2011 года планируем привезти в Институт программу для планшетника (пока под Андроид, далее сделать под ios) для показа битов, которые они продают, с русским языком. Планируем к концу марта уже иметь данную программу и базу битов к ней в том числе и на русском.

Наши новости.

Знаю, что очень много людей следят за нашими успехами и ждут новостей, и очень хочется написать что-то хорошее и позитивное, но как-то все сплошной негатив. Эдик так толком и не отошел от прошлой поездки, режим сна так и не наладился: отбой в полночь, подъем – в полдень. А в феврале начался настоящий ад, ребенок просто “разучился” засыпать по ночам. Все началось с того, что закончились запасы собственноручно замороженных овощей – пришлось покупать польские (в переводе означает – китайская дешевка, которую не впускает ни одна другая страна). И тут у Эдика начался кошмар с пищеварением. Первый день – ребенок не может уснуть до 3 ночи, отпаиваем его всеми возможными средствами от газов т.п. Второй день – ребенка просто тупо рвет после каждого приема пищи. Видимо, тогда он так намучился, что до сих пор боится прихода ночи и орет, пока в час ночи не обессилит от крика и усталости. Плюс, сделали анализы – оказалось в крови упал кальций. А если он упал в крови, значит во всех остальных органах его уже “ниже плинтуса”, а это – сбой в нервной системе. Спасибо, что есть Институт, который заставляет нас каждые полгода сдавать развернутые анализы (половину показателей из которых наша поликлиника даже не знает!).  Вроде, причина найдена, но последствия проходят не за один день. Вот так и живем. Но несмотря на это, Эдик показывает просто невероятные результаты. Сползает с горки, как молния, ползает с таким удовольствием, с каким раньше только ел, да и то – только грушу! Стал потихоньку ползать и по ровной поверхности, медленно, по чуть-чуть, но процесс пошел! Стал практически сам переворачиваться со спины на живот, при том, что раньше лежа на спине просто запрокидывал голову и беспомощно выгибался. А еще у Эдика заработали руки! Это отметили еще в Институте, когда при оценке он смог взять игрушку из рук у врача. А сейчас он постоянно сам тянется за предметами, а если что-то попадется в руки – не выпускает! Ну и коль уж начала я про наш прогресс в физическом развитии – есть у нас успехи и с вертикализацией. Вертикализатор стоит уже почти под углом 90 градусов, подмышками поддержку убрали – и ребенок отлично стоит, не наклоняясь, положенные 20 минут!

Но вернемся к негативу. Сегодня американцы практически отказали нам в визах. Это очень обидно, т.к. у нас за спиной уже 4 поездки  с ребенком,  у меня вообще уже 7 поездок в Штаты. Неужели наша поездка на лечение чем-то им угрожает? Нам вернули документы с формулировкой “требуется дополнительная проверка, о результатах сообщим”. В прошлый раз так было с мужем, но нам с Эдиком визы дали сразу. Мужу дали через 2 месяца. Поэтому, даже если ждать ответа из Минска, на назначенный курс лечения 14 мая мы уже не успеваем. Плюс, у нас уже куплены авиабилеты (не можем же мы ждать визы и покупать их накануне поездки в 3 раза дороже!). Так что придется одновременно пробовать подавать документы в Москве, а это увеличивает расходы на поездку. Но мы ни за что не остановимся и не сдадимся. Эта методика работает, она для Эдика – единственный шанс и единственный путь. Ровно 2 года назад мы впервые привезли в в Филадельфию ребенка, который не видел, не двигался, круглые сутки плакал и страдал от неизлечимых по мнению нашей медицины судорог. Сегодня Эдик не только видит, но и самостоятельно читает на уровне выше своего возраста, ползает, владеет руками и стоит вертикально. А о судорогах мы вообще забыли!

Вот такие новости.

Об авторском праве

Когда нами была сделана машина для респираторного паттернинга, которая использует в работе принцип машины используемой Институтом в Интернете на сайтах посвященных реабилитации детей по методике Института разгорелась дискуссия на тему соблюдения нами авторского права.

Данную дискуссию можно рассмотреть в двух направлениях:

1. Соблюдение авторского права в соответствии с законодательством. В соответствии с законодательством, данное устройство ни Институтом, ни немцем не запатентовано, поэтому мы можем запатентовать данное устройство и запретить немцу его производить. Если проследить историю, то именно немцы патентовали изобретенные другими принципы и устройства и на этом неплохо жили. Например Ватт – запатентовал паровую машину и никому не разрешал её производить, чем задержал развитие прогресса на 15 лет, при этом производимые им паровые машины были невысокого качества. Второй пример – Дизель – не создал не одного рабочего двигателя, но вовремя запатентовал принцип, на что и жил, как следствие остановил прогресс на 20 лет. Мы тоже можем запатентовать устройство и принцип и запретить немцу производить, но наша цель предложить альтернативу и создать конкуренцию, что как известно положительно влияет на цену и качество.

2.Морально-психологическое отношение. Если вы знаете, что есть устройство которое поможет Вашему ребенку в реабилитации, но т.к. у Вас нет возможности получить направление на его покупку, то имеет лишите ли вы Своего ребенка возможности выздоровления из-за нарушения чьей-либо лицензии или авторского права. Не кажется ли Вам, что если Вы порежете себе артерию, а лицензию, то Вас будет волновать авторское право на остановку крови или Вы предпочтете умереть, но не нарушить чью-то лицензию или авторское право. Можно возразить, что это разные ситуации, но на самом деле ситуация одинакова – это Жизнь. Как пример, в одной стране разрешено хранение и ношение оружия, но запрещено (от 2 до 5 лет) его применение, но если на Вас нападут, Вы выберете умереть и не нарушить закон? Или известная фраза одного из американских политических деятелей по поводу оружия: пусть лучше меня 12 судят (суд присяжных), чем шестеро несут (на похоронах).

Наша позиция в данной дискуссии определена давно, еще до её возникновения: все, что касается жизни и здоровья, не имеет права на запрет из-за лицензии или авторского права.