О методике Гленна Домана я узнала, когда Эдику было 3
месяца. Я нашла их сайт, и сразу написала запрос о том, как попасть к ним на
реабилитацию. Мне ответили, что нужно, чтобы вначале мама приехала на курс
лекций. Ребенка взять с собой было нельзя. Тогда Эдик был еще только на грудном
вскарливании, и, конечно, не было и речи о поездке. Потом мы как-то отвлеклись от этой мысли, поехали в
Москву, потом в Брестский реабилитационный центр, потом в Новозыбков.
Но произошли 2 вещи. Во-первых, в 6 месяцев у Эдика
начались судороги. Мы, конечно, пошли к нашим неврологам, и нам быстренько
назначили Депакин. Начали давать – ребенок весь покрылся аллергическими
высыпаниями, ВЕСЬ! Но самое страшное – он начал терять все свои немногочисленные
навыки: перестал держать голову, на что-либо реагировать, и даже почти перестал
сам глотать. Судороги при этом никуда не делись. Мы отменили Депакин и пошли
снова к неврологу. Он назначил Конвульсофин – аналог Депакина, но в таблетках.
Стали давать – реакции такой уже вроде нет, судороги же остались как и прежде. Но ребенка стали
постоянно мучить колики и прекратился
самостоятельный стул. Было понятно, что с судорогами надо что-то делать.
Московские врачи тоже ничем не помогли – типа, приезжайте к нам, будем
подбирать препарат. Однозначный тупик! Ну полежим мы там, пока они его подберут
– может на 1000 долларов снова, а может и на пять. И что дальше – живем-то мы в
другой стране! В той, где нет ни одного детского эпилептолога и нет ЭЭГ-мониторинга.
И здесь, в этой стране, давать такие тяжелые препараты, играя ребенком, как в
рулетку???
И тут появился тот второй толчок, который привел нас к
Доману. Я нашла российский сайт, на котором общались мамы, которые активно
занимались с детьми по методике Домана и добивались впечатляющих
результатов. Этот форум просто перевернул весь мой мир. Не только представление
о реабилитации, но и о жизни в целом.
Дело в том, что к моменту, когда Эдику было 6 месяцев, я
была в отчаянии и депрессии. У меня тяжело больной ребенок, моя жизнь теперь –
в 4 стенах, мне никогда не выйти на работу, и ребенку я помочь не могу – все,
что мы пробовали в реабилитации, приводило обратно в тупик. А на том форуме
мамы целыми днями днями, не жалея себя, работали со своими детьми – детьми
намного старше, чем мой Эдик, детьми, от которых предлагали оказаться в
роддоме. И мне стало стыдно. Я взяла себя в руки и стала изучать методику
Домана. Тем более, у него был свой подход к борьбе с судорогами и полный отказ
от противосудорожных препаратов.
Вначале надо было прочитать книгу
“Что делать, если у вашего ребенка поражение мозга”. Только прочитав ее в 3-й
раз, я наконец увидела там нужную мне информацию о конкретных занятиях с
ребенком. В результате, Эдик был помещен на пол на живот, а вокруг были
развешены черно-белые шахматные плакаты. Так он провел лето 2009 года. И мы
увидели просто потрясающие результаты. Наш ребенок стал нас видеть! И мы
впервые увидели его улыбку! Он не был слепым, но его зрение до начала занятий
было на очень низком уровне – он не фиксировал взгляд, не следил за предметами.
Теперь он явно начал видеть, реагировать на свое имя и улыбаться! Однако этого
было недостаточно для полноценных занятий по методике – она требует очень
точной оценки уровня развития ребенка, и исходя из этого – назначения программы
занятий. Увы, информации из книги и интернета было явно недостаточно – в голове
у меня была уже просто каша. Плюс, без поездки в Институт нам невозможно было
получить противосудорожную программу. Так было решено в сентябре 2009 года
ехать на лекции в Институт Домана.